成都东篱医院看重症肌无力效果怎么样?重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体引起的神经肌接头传导功能障碍的自体免疫性疾病。其实是抗体产生引起的神经传导肌，导致肌肉群无法正常工作。

如何诊断重症肌无力??

1.从症状诊断

如眼睑下垂、饮水呛咳、咀嚼无力、四肢无力等症状。

2.药理学检测

给患者注射一种叫新斯的明药，是针对神经和肌肉的。一般来说，如果患者眼睑下垂，注射新斯的明后眼可能是重症肌无力。这是新斯的明实验。

3.肌电图显示

若肌电图显示重复，低频至少减少10％我们还可以帮助诊断出重症肌无力。

4.乙酰胆碱受体检测

有条件的医院可以通过抽血和验血来检测乙酰胆碱受体。如果抗体检测高于正常值，可以证明肌肉无力。

治疗重症肌无力

重症肌无力，不要惊慌。I眼肌型患者10人％-20％需要专业医生来判断判断。治疗方法可分为两种。

1.内科药物治疗内科药物治疗

简单的是抗胆碱酯酶药物，常用的是溴化吡啶斯的明，这是肌无力患者早使用的药物。当药物无效时，激素、丙球蛋白、免疫机制剂、血浆置换等内科治疗将开始使用。这些方法可以单独或联合使用，但有一定的，需要专业医生的指导。

2.外科治疗

成都东篱医院看重症肌无力效果怎么样，胸腺切除术:由于乙酰胆碱抗原多存在于人体胸腺，诱发大量乙酰胆碱抗体，引起自体免疫性疾病，导致肌无力。因此，胸腺需要切除。诊断后需要药物控制切除术。