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成都神经内科哪家医院好?格林巴利综合征会改变吗?

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格林-巴利综合征主要是神经根和周围神经损伤,伴有脑脊液中的蛋白质-细胞分离为特征的综合征。

格林巴利综合格林巴利综合征。GBS理解,有帮助GBS诊断,防止误诊。主要变异型GBS如下述:

综合征:Fisher综合征是Fisher1956年首次报告。有五个特点:①双侧眼外肌麻痹;②双侧对称性小脑共济失调;③深反射消失;④分离脑脊液蛋白细胞;⑤予后良好。

2.共济失调型:主要表现为行走不稳,双手活动不良,深感明显障碍,肌腱反射消失,指鼻、轮替、跟膝胫骨试验不准确,RomDerg氏征阳性,脑脊液蛋白细胞分离。

3.肌束震颤型:以四肢、腹壁、肩胛骨等肌肉跳动为主要症状。肌束震颤、脑脊液蛋白细胞分离。

4.咽-颈-臂神经内科:刚开始只见咽,颈、臂肌瘫痪。下肢无瘫痪。蛋白细胞分离,动作电位提示脱髓鞘病变。

5.截瘫:表现为双下肢瘫痪,下肢腱反射消失,上肢和颅神经不受影响。

6.双侧面瘫型:以双侧9、10颅神经麻痹为主要表现。同时有腱反射低下、脑脊液蛋白细胞分离。

7.后组颅神经类型:主要表现为双侧颅神经麻痹。肌腱反射减弱,或末微疼痛减退,脑脊液蛋白细胞分离。

8.低钾:血钾在2~3mmol/L,心电图显示低血钾,其他症状与GBS。单纯补钾无效。除上述类型外,还有人报告传导束、锥体束、植物神经功能障碍等。

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