成都治疗重症肌无力医院排名，重症肌无力接触神经-肌肉接头后膜乙酰胆碱受体抗体介导自身免疫性疾病。AChR抗体可以减少突触后肌肉的去极化，导致典型的波动性肌无力。眼外肌、延髓肌四肢近端肌易受累，各年龄段均可发病。

MG这是一种罕见的疾病，发病率约为20/1万，年发病率为10/1万-20/1万。50岁以上男性和40岁以下女性的发病率高于同龄异性，青春期前相当于两性。

MG典型的临床表现是波动性和肌无力，可局限于眼外肌，也可累及眼外肌、延髓肌、四肢肌等全身肌肉。前者是眼肌MG，后者是全身MG。

重症肌无力症状。

首先，面部肌肉无力不容易发现。由于整个面部表情肌肉无力，患者睡觉时往往闭不上眼睛，通常表情冷漠、微笑、哭泣，医学上称为面部肌肉疾病。这张脸很不自然。

第二，吞咽困难，胃病，食欲好，但好食物不能吞咽，一些严重肌肉无力的患者甚至不能吞咽水，喝水或窒息气管引起咳嗽，或从鼻孔流出。钡餐造影或胃镜检查没有问题。

眼睑下垂，即早期眼睑下垂多为一侧，晚期常为两侧，也可交替出现。早上轻，下午重。

第四，从外表上看，全身无力似乎没有疾病，但患者往往感到严重的全身无力，肩膀不能抬起，手不能抬起，蹲下不能站起来，有些甚至不能自己洗脸梳头。但休息后明显改善，工作后明显恶化。

复视是视物重影。一件事被认为是两件事。如果你遮住一只眼睛，你会看到一只。孩子们无法描述复视。他们经常补偿歪头斜颈，使复视消失。医生可以发现，眼球在某个方向或某个方向的活动是有限的。有些甚至眼球是固定的，瞳孔的大小总是正常的。

六、咀嚼无力牙齿好，但咬东西无力，甚至咬馒头也很费力。

成都治疗重症肌无力医院排名,四川省人民医院东篱医院神经内科专家医生提醒，虽然重症肌无力的发病率不高，但对患者的危害不容低估，甚至可能危及生命，因此及时有效的治疗非常重要!