癫痫的遗传性是孕龄期患者关心的问题，大家都知道先天性癫痫遗传的几率较大，对于继发性癫痫有没有遗传性？癫痫的遗传性与基因有关，预防癫痫遗传性先要了解容易遗传的基因，其继发性癫痫一般不具有遗传性。

家长要想避免癫痫遗传就需要从其病因开始做好预防工作，小儿癫痫的致病原因主要有以下几种：

一、颅内感染：如细菌性脑膜炎、病毒性脑炎、脑脓肿、霉菌性脑膜炎、脑寄生虫病、接种后脑炎、传染后脑炎等。

二、无明确病因的癫痫：这一类癫痫占癫痫患者总数20%，大多与遗传有关，因此也称作隐源性癫痫或遗传性癫痫。

三、围产期脑损伤，主要是产伤、窒息、颅内出血、缺氧、缺血性脑病，中其以缺氧缺血性脑病而致癫痫者常见。

四、先天脑发育畸形，如无脑回畸形，巨脑回畸形，多小脑回畸形，灰质异位症，脑穿通畸形，先天性脑积水，肼胝体发育不全，蛛网膜囊肿，头小畸形，巨脑症等。

五、营养代谢障碍及内分泌疾病，常见有的低血糖、低血钙、低血镁、维生素B6缺乏，甲状腺功能低下。六、遗传代谢病，如苯丙酮尿症，高氨血症，脑脂质沉积症，维生素B6依赖症等，神经皮肤综合症：常见的有结节性硬化，神经纤维瘤病和脑三叉血管瘤病等。

遗传性癫痫基因表现

一、多基因遗传

在多基因遗传病中，致病基因无显、隐之分，作用均小，而这种癫痫遗传在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且与环境因素有密切关系，即癫病发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。但是这种遗传是在染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，所以癫痫患者的发病率较低。

二、单基因遗传

这种遗传是指由染色体上某一个特定的基因异常或缺乏所致的遗传性疾病。对于一个新诊断的疑由遗传因素所致的特发性癫病患者应首先考虑单基因遗传因素引起的可能性。这种遗传还包括以下几个方面：

1、X性连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上，当形成女性为纯合子，男性为半合子时即可表现病状。

2、常染色体显性遗传：遗传基因位于常染色体上并有很强的外显率。

女性癫痫患者孕龄期，需要在医生的指导下进行怀孕，一般药物控制两年以上没有发作可以在医生的指导下停药，或者药物控制稳定的情况在再怀孕，如果已经怀孕的患者，可以在医生的指导下服用小，对胎儿危害小的药物。