日前，强生公司（Johnson Johnson）宣布，启动名为ENSEMBLE的大规模、关键性3期临床试验，计划招募6万名志愿者，检验其候选新冠疫苗JNJ-78436735（又名Ad26.COV2.S）在预防COVID-19疾病方面的安全性和有效性。该公司在预印本网站medRxiv上公布了这款候选疫苗在1/2a临床试验中获得的安全性和免疫原性结果。中期试验结果显示，接种一次候选疫苗，可以在成年和老年人中激发强力抗体和T细胞免疫反应。
Ad26.COV2.S是强生旗下杨森（Janssen）公司基于非复制型腺病毒载体开发的候选新冠疫苗。它使用血清型26腺病毒载体（Ad26）表达融合前新冠病毒刺突蛋白（S protein）。在这项临床试验中，18-55岁的成人参与者被分为两组（队列1a和1b），分别接受一次或两次Ad26.COV2.S疫苗，或安慰剂接种。该试验同时包含65岁以上健康老年人组（队列3）。在medRxiv发表的研究报告了队列1a，1b和队列3的安全性数据，以及队列1a和队列3的疫苗免疫原性数据。
2024-12-15
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