薄基底膜肾病是一种以肾小球基底膜变薄为病理基础的肾病，此类型的肾病具有遗传性质。河南肾病医院医生来为大家讲解一下薄基底膜肾病。

薄基底膜肾病还称为小儿家族性良性血尿、小儿家族性复发性血尿综合征，此病发病机制尚不明确，目前认为与常染色体显性遗传有关。除基因因素外，剧烈运动、自身免疫系统疾病也是此病发病的危险因素，且女性患儿是男性患儿的2至3倍，可见女性患儿为此病的高发人群。

薄基底膜肾病的主要临床表现为血尿、高血压、蛋白尿、腰痛，其中血尿是薄基底膜肾病主要的症状，常见的血尿类型为镜下血尿，也可表现为肉眼血尿。

关于薄基底膜肾病，它实质上是一种良性的疾病，有的时候是必须要做特殊治疗的，这个对于一些少数的，比如说有高血压表现的患者，要积极的来控制血压，应该避免不必要的这种治疗。再一个就是肾毒性的药物要尽量去避免使用。

还有就是对于这种发射性的肉眼血尿的患者要注意排除有没有呼吸道的感染来进行这种炎症的控制，对于其中进展性的这种薄肾小球基底膜病，要进行对症的治疗。

少数的患者会出现这种进行性的肾脏损伤以及反复的这种肉眼血尿或者是蛋白尿或者是腰痛的患者，那么是可以给予这种血管检查素转化酶抑制剂或者是循环减压素受体拮抗剂的治疗，

再一个就是可以给予这种低蛋白饮食以及有降压蛋白的一些中成药，也是可以的。对于有高血压，还有慢性肾功能不全，应该要遵循慢性肾功能不全患者的一些饮食以及并发症的一些治疗，来相应的去做出一个比较合理的治疗方案。

河南肾病医院提醒大家:如果在日常生活中发现身体异常，一定要及时到正规医院检查诊断，积极配合医生治疗。