蚕豆病有一定的遗传性，但父亲得蚕豆病一般不会遗传给儿子。
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6pD）缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病，父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早采取措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。
根据遗传学可以知道，女性所带的染色体是xx染色体，男性是xy两种染色体，所以说如果女性要遗传疾病的话，需要两条x染色体都携带致基因，才能百分百遗传给下一代，而男性任何一条携带基因都会遗传给后代，因为蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病。所以规律是父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病可以将病传给约半数女儿和儿子。
男性患者为半合子，往往表现为葡萄糖6～磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果母亲是杂合子，而父亲正常的话，儿子就有百分之五十的机会患病，百分之五十的机会是正常的，女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。
因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病，肯定是从母亲那里遗传到的，而女儿患病，则可能是从父亲或母亲任何一方遗传而来，还可能是父母方法遗传而来。
